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Signes et symptômes de la maladie de Hunter

Les personnes atteintes de la maladie de Hunter présentent un ensemble de symptômes dont les plus fréquents sont énumérés ci-dessous.

Les symptômes du syndrome de Hunter comprennent un épaississement des lèvres, nez large et évasé narines, la taille des os anormale, un abdomen elnagred, la diarrhée, les hernies, et un retard de croissance et le développement.

Références: 1. Neufeld EF, et al. The mucopolysaccharidoses. In: Scriver CR, Beaudet AL, Sly WS, et al, eds. The Metabolic and Molecular Bases of Inherited Disease. 8th ed. New York, NY: McGraw-Hill; 2001:3421-3452. 2. Martin R, et al. Pediatrics. 2008;121(2):e377-e386. 3. Wraith JE, et al. Genet Med. 2008;10(7):508-516. 4. Burton B, et al. Eur J Pediatr. 2012;171(4) 631-639.
Références: 1. Neufeld EF, et al. The mucopolysaccharidoses. In: Scriver CR, Beaudet AL, Sly WS, et al, eds. The Metabolic and Molecular Bases of Inherited Disease. 8th ed. New York, NY: McGraw-Hill; 2001:3421-3452. 2. Martin R, et al. Pediatrics. 2008;121(2):e377-e386. 3. Wraith JE, et al. Genet Med. 2008;10(7):508-516. 4. Burton B, et al. Eur J Pediatr. 2012;171(4) 631-639.

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