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Où puis-je en apprendre davantage au sujet de la maladie de Hunter ?

Associations de patients

Vaincre les Maladies Lysosomales (VML)

Une association pour aider et soutenir les patients et leurs familles
Visitez le site vml-asso.org

Le Réseau MPS international

Le Réseau MPS international (International MPS Network, IMPSN) est l’organisme officiel des associations de patients représentant les personnes atteintes de MPS et les associations des personnes atteintes de MPS au niveau européen et mondial. L’IMPSN fournit un soutien aux patients et une sensibilisation à la maladie de Hunter à l’échelle mondiale.
Visitez le site IMPSN.org

EURORDIS

EURORDIS est une alliance non gouvernementale regroupant des organisations de patients représentant plus de 510 groupes de patients atteints de maladies rares dans 48 pays.

Visitez le site EURORDIS.org

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MPS Day 2017

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