This website has been produced by Shire and is not intended for residents of the USA.

We use cookies to ensure that we give you the best experience on our website. By continuing to browse this site, you are agreeing to our use of cookies. Continue Find out more

Hol találhatok több információt a Hunter szindrómáról?

Érdekképviseleti csoportok

Magyar Mukopoliszacharidózis Társaság

A Társaság célja, hogy összefogja az MPS-ben és az ehhez hasonló lefolyású anyagcsere betegségekben szenvedő gyermekeket és családjaikat, képviselje érdekeiket.

Látogasson el a mpstarsasag.hu weboldalra

The International MPS Network

A Nemzetközi MPS Hálózat a MPS-es betegek érdekképviseleti egyesületeit és az MPS társaságokat európai és globális szinten egybegyűjtő hivatalos szerv.

látogasson el az IMPSN.org weboldalra

EURORDIS

Az EURORDIS (Ritka Betegségek Európai Szervezete) egy betegek által irányított nem kormányzati szervezet, mely 48 ország több mint 510 ritka betegségcsoport köré szerveződő egyesületeit képviseli.

látogasson el az EURORDIS.org weboldalra

You are being redirected to HunterPatients.com, a website approved for a US audience.

You will be taken there automatically in 5 seconds. Otherwise you can click on this link right now.

MPS Day 2017

Close or ESC