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Onde posso saber mais?

Grupos de apoio

Associação Portuguesa das Doenças do Lisosoma

A Associação Portuguesa das Doenças do Lisosoma é uma associação sem fins lucrativos inscrita como IPSS. Constituída pelos pais, amigos e portadores destas doenças, integra também um conselho científico composto por especialistas das mais diversas áreas.
Visite aplisosoma.org

A Rede Internacional de MPS

A Rede Internacional de MPS (IMPSN) é a entidade oficial de associações de doentes que representa a MPS e as Sociedades de MPS a nível europeu e mundial. A IMPSN oferece apoio e defesa a doentes portadores da síndrome de Hunter em todo o mundo.
visit impsn.org

EURORDIS

A EURORDIS é uma aliança não governamental orientada para o doente que reúne organizações de doentes representativas de mais de 510 grupos de doenças raras em 48 países.
visit EURORDIS.org

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MPS Day 2017

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