This website has been produced by Shire and is not intended for residents of the USA.

Mi koristimo kolačiće za besprekorno korisničko iskustvo na našoj veb lokaciji. Nastavkom pregledanja ove lokacije, saglasni ste sa upotrebom kolačića.

Nastavite Više informacija

Šta je Hanterov sindrom?

Hanterov sindrom, ili mukopolisaharidoza II (MPS II), je ozbiljan genetički poremećaj koji uglavnom pogađa muški pol. On utiče na sposobnost organizma da razlaže i reciklira određene mukopolisaharide, poznate i kao glikozaminoglikani ili GAG.

Kod Hanterovog sindroma, GAG se gomilaju u ćelijama u celom telu zbog toga što enzim iduronat-2-sulfataza (I2S) ne deluje adekvatno ili u potpunosti nedostaje. Ovo nagomilavanje ometa način na koji određene ćelije i organi u telu funkcionišu i dovodi do niza ozbiljnih simptoma.

Hanterov sindrom pogađa najmanje 1/162,000 živo rođenih beba muškog pola. On se nasleđuje kao X–vezano recesivno oboljenje. To znači da se abnormalni I2S gen nalazi na X-hromozomu. Žene imaju dva X-hromozoma, po jedan nasleđen od svakog roditelja. Muškarci, sa druge strane, imaju jedan X-hromozom koji nasleđuju od svoje majke i jedan Y-hromozom koji nasleđuju od svog oca.

Hanterov sindrom, ili mukopolisaharidoza II (MPS II), je ozbiljan genetički poremećaj koji uglavnom pogađa muški pol. On utiče na sposobnost organizma da razlaže i reciklira određene mukopolisaharide, poznate i kao glikozaminoglikani ili GAG.

Kod Hanterovog sindroma, GAG se gomilaju u ćelijama u celom telu zbog toga što enzim iduronat-2-sulfataza (I2S) ne deluje adekvatno ili u potpunosti nedostaje. Ovo nagomilavanje ometa način na koji određene ćelije i organi u telu funkcionišu i dovodi do niza ozbiljnih simptoma.

Hanterov sindrom pogađa najmanje 1/162,000 živo rođenih beba muškog pola. On se nasleđuje kao X–vezano recesivno oboljenje. To znači da se abnormalni I2S gen nalazi na X-hromozomu. Žene imaju dva X-hromozoma, po jedan nasleđen od svakog roditelja. Muškarci, sa druge strane, imaju jedan X-hromozom koji nasleđuju od svoje majke i jedan Y-hromozom koji nasleđuju od svog oca.

Hanterov sindrom, ili mukopolisaharidoza II (MPS II), je ozbiljan genetički poremećaj koji uglavnom pogađa muški pol. On utiče na sposobnost organizma da razlaže i reciklira određene mukopolisaharide, poznate i kao glikozaminoglikani ili GAG.

Kod Hanterovog sindroma, GAG se gomilaju u ćelijama u celom telu zbog toga što enzim iduronat-2-sulfataza (I2S) ne deluje adekvatno ili u potpunosti nedostaje. Ovo nagomilavanje ometa način na koji određene ćelije i organi u telu funkcionišu i dovodi do niza ozbiljnih simptoma.

Hanterov sindrom pogađa najmanje 1/162,000 živo rođenih beba muškog pola. On se nasleđuje kao X–vezano recesivno oboljenje. To znači da se abnormalni I2S gen nalazi na X-hromozomu. Žene imaju dva X-hromozoma, po jedan nasleđen od svakog roditelja. Muškarci, sa druge strane, imaju jedan X-hromozom koji nasleđuju od svoje majke i jedan Y-hromozom koji nasleđuju od svog oca.

You are being redirected to HunterPatients.com, a website approved for a US audience.

You will be taken there automatically in 5 seconds. Otherwise you can click on this link right now.

MPS Day 2017

Close or ESC